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16/04/2025

La Junta aprueba por unanimidad la PNL de Convocatoria por Asturies para la creación de un 'banco público' de materiales para personas con ELA

La iniciativa, que surge desde la propia Asociación de estos pacientes, contempla también el acceso, de forma "ágil" al bono social para las personas electrodependientes

La Junta General ha aprobado hoy por unanimidad la Proposición No de Ley de Convocatoria por Asturies para la creación de un "banco público" de materiales, con el que se pretende facilitar a personas aquejadas de esta dolencia equipos indispensables para mejorar su calidad de vida. Junto a ello, se plantea, además, garantizar que las personas electrodependientes puedan acceder, "de manera ágil", al bono energético social o a medidas específicas. La iniciativa, ha defendido Delia Campoanes, es, también, "una cuestión de dignidad, de justicia social y de humanidad". Así, ha señalado, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa y gravemente incapacitante que supone, un enorme reto personal y familiar, tanto desde una perspectiva física y emocional como económica, dados los altos costes que supone una adecuada atención. Se trata, ha explicado la diputada, de un reto social, pero también económico.

Este banco permitiría facilitar materiales de apoyo a los enfermos. no como un lujo, ha aclarado Campomanes, sino como "una herramienta para garantizar que sillas de ruedas, grúas, camas articuladas, colchones antiescaras o sistemas alternativos de comunicación estén al alcance de quienes más lo necesitan". La iniciativa pretende dar respuesta a las necesidades de muchas familias, que por el alto coste de estos materiales, se convierte en un "calvario" económico y burocrático. Se permitiría además dar una segunda vida a materiales que sólo tienen un uso temporal ya que las necesidades de las personas van cambiando a medida que avanza la propia enfermedad.

Respecto al bono social para personas electrodependientes, se trata de evitar que las personas tengan que elegir entre su tratamiento o pagar la luz.

La parlamentaria ha destacado la labor de la sociedad civil en la atención y defensa de los derechos de los enfermos de ELA. De hecho, ha señalado, esta iniciativa ha surgido a instancias de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica Jovellanos del Principado de Asturias, cuya labor, al igual que el de otras entidades, están jugando un papel clave, también, en la sensibilización.

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